安詩曼除濕機保證藥品車間的最佳濕度環境

制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制，藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。

制藥生產企業審查評定標準中：25．7  生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護，監測室內空氣濕度。

藥品車間除濕機的最佳方案是根據藥品生產質量管理規范 第十七條 潔 (區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%，等一些特殊要求來選型機器大小功率的。若達到這一要求，制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。

安詩曼除濕機是控制濕度的理想設備，可有效控制空氣中的濕度，保證藥品車間的最佳濕度環境。